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長春高新:創(chuàng)新布局婦兒健康等領(lǐng)域,多條研發(fā)管線進(jìn)展顯著
近日,長春高新(000661.SZ)在披露2024年年報后召開投資者電話交流會,吸引東吳證券、格林基金、摩根士丹利、易方達(dá)基金等96家機(jī)構(gòu)參與。會上,公司財(cái)務(wù)總監(jiān)及董秘圍繞2024年公司業(yè)績表現(xiàn)及業(yè)務(wù)經(jīng)營情況展開了詳細(xì)的介紹,尤其突出了金賽藥業(yè)伏欣奇拜單抗等多個在研管線的進(jìn)展。
作為一家以研發(fā)創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展,一年在研發(fā)領(lǐng)域投入近27億元的藥企,長春高新2024年業(yè)績表現(xiàn)雖不亮眼,但近年來公司犧牲短期業(yè)績,加大長期的研發(fā)投入,在多元驅(qū)動方面所獲成果十分值得關(guān)注。
年報指出,2024年初至今,核心子公司金賽藥業(yè)新增5個主要品種獲批上市,包括重組人促卵泡激素注射液(金賽恒®)、醋酸甲地孕酮口服混懸液(美適亞®)、黃體酮注射液(Ⅱ)(金賽欣®)、口腔凝膠(益普舒®),以及1.1類中藥創(chuàng)新藥小兒黃金止咳顆粒(金賽克®)。圍繞兒童及女性健康領(lǐng)域持續(xù)深耕,公司產(chǎn)品矩陣正持續(xù)完善。
此次投資者交流會,公司也進(jìn)一步向眾多參與機(jī)構(gòu)展現(xiàn)了一批具備出色臨床價值的在研管線,揭示了公司長期增長的巨大潛力。據(jù)介紹,伏欣奇拜單抗、亮丙瑞林注射乳劑、重組人促卵泡激素CTP融合蛋白注射液目前均已提交上市申請,9款一類創(chuàng)新藥也已進(jìn)入臨床階段。
具體而言,用于成年痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的伏欣奇拜單抗,作為有望成為國內(nèi)首款獲批上市的IL-1β單抗,其Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)顯示出急性發(fā)作期非劣于復(fù)方倍他米松的疼痛緩解功效和更優(yōu)的安全性,以及緩解期在用藥12周及24周內(nèi)對降低痛風(fēng)復(fù)發(fā)風(fēng)險的顯著療效。據(jù)公告,該藥品粉劑及水針劑上市申報分別于2024年4月及2025年1月獲得受理,其粉劑預(yù)計(jì)今年內(nèi)能夠獲批上市。
公司提及的另一在研化藥1類新藥GS1-144片,是公司自主研發(fā)的NK3R小分子拮抗劑,該產(chǎn)品作為絕經(jīng)期血管舒縮癥的非激素口服療法,可為患者提供更好的治療選擇。據(jù)悉,國內(nèi)暫無該靶點(diǎn)藥物上市,公司的GS1-144片研發(fā)在境內(nèi)已至Ⅱ期臨床階段,在澳洲處于I期臨床階段,在美國處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)申請獲得FDA默示許可狀態(tài)。
GenSci120注射液同樣值得關(guān)注。該藥品是公司自主研發(fā)的人源化抗PD-1單抗,用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性干燥綜合征、炎癥性腸病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。公司指出,現(xiàn)有治療以改變病情抗風(fēng)濕藥(DMARDs)為主,盡管已有較多靶向藥物獲批,但仍有相當(dāng)一部分患者對現(xiàn)有藥物治療應(yīng)答不佳或不耐受,市場對安全性和療效更佳的新藥始終存在需求。公司指出,GenSci120注射液已于2025年1月和2月獲得境內(nèi)IND批準(zhǔn),公司正積極推動該產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)相關(guān)工作。
此外,公司在年報中還進(jìn)一步介紹了用于治療甲狀腺眼病的GenSci098注射液(人源化抗TSHR拮抗型單克隆抗體),該藥品已于2024年8月獲得境內(nèi)IND批準(zhǔn)和美國FDA新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可;用于晚期實(shí)體瘤的化藥1類新藥GenSci122片(具有新型結(jié)構(gòu)的選擇性小分子KIF18A抑制劑)也已于2024年10月及12月分別獲得美國FDA新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可及境內(nèi)IND批準(zhǔn)。
隨著長春高新積極推動研發(fā)創(chuàng)新,公司覆蓋婦兒健康、代謝、自免、腫瘤、疫苗及中藥的產(chǎn)品矩陣正逐步成型,多元驅(qū)動下加速擺脫對單一產(chǎn)品的依賴。公司表示,目前團(tuán)隊(duì)正積極推進(jìn)上述管線研發(fā),未來有望為企業(yè)長期可持續(xù)發(fā)展提供充足的支撐。
(文章來源:證券時報·e公司)
(原標(biāo)題:長春高新:創(chuàng)新布局婦兒健康等領(lǐng)域,多條研發(fā)管線進(jìn)展顯著)
(責(zé)任編輯:6)
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