“3000億巨頭”或5月港股上市：恒瑞醫(yī)藥加速資本突圍與產(chǎn)業(yè)升級

　　21世紀經(jīng)濟報道記者季媛媛上海報道

　　“3000億巨頭”恒瑞醫(yī)藥成功闖關(guān)港交所聆訊，有望在5月迎來其在香港市場的亮相。

　　5月5日，港交所官網(wǎng)發(fā)布恒瑞醫(yī)藥的PHIP版招股書，市場將此視為其順利通過港交所聆訊的強烈暗示。若一切按計劃推進，這家國內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)將最遲在5月登陸港股，標志著其繼藥明康德、百濟神州后，成為又一家在"A+H"兩大平臺布局的醫(yī)藥巨頭。

　　對于此次港交所上市的深遠戰(zhàn)略，恒瑞醫(yī)藥早前已明確表態(tài)：首先，H股上市將有效擴大其國際知名度，香港資本市場的國際投資者基礎(chǔ)廣泛，有助于提升公司在全球醫(yī)藥行業(yè)的品牌影響力；其次，本次上市可進一步優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)并開拓新的融資渠道，為公司多元化融資提供助力；再者，本次上市有助于公司拓展海外業(yè)務(wù)和國際研發(fā)合作，增強國際布局，進一步實現(xiàn)海外市場的突破。

　　一位券商醫(yī)藥行業(yè)分析師在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時表示，在行業(yè)變革加劇、資本環(huán)境多變的大背景下，恒瑞醫(yī)藥的港股上市不僅是企業(yè)戰(zhàn)略的重要一步，也映射出我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)在多方面壓力下的突破之路。

　　“恒瑞醫(yī)藥的香港上市，不只是單一企業(yè)的資本動作，更是我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從政策扶持走向國際競爭的寫照。在港股流動性緊縮和A股估值重構(gòu)的雙重壓力下，企業(yè)必須通過更精準的資本運作，實現(xiàn)創(chuàng)新投入與股東回報之間的平衡?！痹摲治鰩熣J為，那些能夠建立“研發(fā)-臨床-商業(yè)化-資本”良性循環(huán)的企業(yè)，將在行業(yè)洗牌中成功脫穎而出。

　　行業(yè)變革倒逼

　　中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)在十年的黃金增長期后，正遭遇“靶點集中”和“價格戰(zhàn)”的雙重挑戰(zhàn)。在2023年的國家醫(yī)保談判中，PD-1單抗類藥物的平均降價幅度高達60%，而FDA對國產(chǎn)創(chuàng)新藥的監(jiān)管加嚴，導致出海成功率驟降至20%以下。

　　在此復雜環(huán)境中，加快海外市場布局成為眾多本土創(chuàng)新藥企突破困境的關(guān)鍵。港股市場以其匯聚的全球資本和超過70%的國際投資者比例，以及對生物醫(yī)藥板塊的估值邏輯側(cè)重于管線價值而非短期盈利的特點，吸引了這些藥企的目光。

　　眾多創(chuàng)新藥企紛紛瞄準港股市場，如2023年百濟神州的替雷利珠單抗在美歐市場的授權(quán)交易額達12億美元，充分證明了港股平臺對創(chuàng)新藥企國際化的推動作用。香港投資推廣署透露，2025年預計將有更多大型公司選擇在香港上市，這得益于中國證監(jiān)會的鼓勵政策、內(nèi)地適度寬松的貨幣政策，以及香港自身的上市優(yōu)勢，使得香港作為上市目的地的吸引力日益增強。

　　2024年12月9日，恒瑞醫(yī)藥宣布擬發(fā)行 H 股股票并在香港聯(lián)交所主板上市，以深入推動科技創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略。2025年1月6日，恒瑞醫(yī)藥正式向港交所遞交上市申請，聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國際（排名不分先后）。4月28日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司已正式收到中國證監(jiān)會出具的《境外發(fā)行上市備案通知書》，獲準發(fā)行不超過8.15億股境外上市普通股（H股）并在香港聯(lián)合交易所主板上市。

　　恒瑞醫(yī)藥發(fā)布的2024年年度報告顯示，公司實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元，同比增長22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增長47.28%，扣非凈利潤61.78億元，同比增長49.18%，業(yè)績顯著增長，營收和凈利潤均創(chuàng)新高。2025年一季報顯示，恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%，扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%。

　　從管線布局來看，恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)建立了PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術(shù)平臺，初步建成新分子模式平臺，并不斷開拓AI藥物研發(fā)等平臺。已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥）， 90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)中，并在國內(nèi)外開展了約400項臨床試驗。2024年報中披露了未來三年預計獲批上市的47項創(chuàng)新成果，包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品。

　　但根據(jù)行業(yè)機構(gòu)統(tǒng)計，國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)成本持續(xù)上升，單個雙抗藥物的平均開發(fā)費用已達3.5億美元。恒瑞醫(yī)藥連續(xù)多年保持高研發(fā)投入，2023年研發(fā)費用達61.50億元，2024年進一步增至65.83億元，占營收比例超過23%，其研發(fā)費用率長期保持在20%以上。

　　前述分析師指出，港股的“同股不同權(quán)”架構(gòu)允許企業(yè)在不稀釋控制權(quán)的情況下融資，同時也允許未盈利生物科技公司上市。例如，君實生物2023年通過港股配股募資38億港元，現(xiàn)金儲備提升至65億元，為其新冠口服藥研發(fā)提供了資金支持。

　　“若恒瑞醫(yī)藥能夠復制這一路徑，將有效緩解現(xiàn)金流壓力，支持其‘仿創(chuàng)結(jié)合’的轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略?！痹摲治鰩煴硎荆ㄟ^赴港上市，恒瑞醫(yī)藥可以利用新募資金擴大研發(fā)投入，加速創(chuàng)新藥研發(fā)，有望進一步提升其競爭力。

　　恒瑞醫(yī)藥在招股書中披露了其PD-L1/TGF-β雙抗、ADC藥物等多個臨床三期項目，“通過港股上市可以向國際同行展示技術(shù)儲備，為海外授權(quán)合作創(chuàng)造溢價空間。”該分析師補充道。

　　在歷經(jīng)一系列嚴格的審核程序后，據(jù)悉，恒瑞醫(yī)藥已于近日通過港交所上市聆訊。

　　應(yīng)對赴港上市風險

　　香港財政司司長陳茂波日前在題為《百年變局中又一香港機遇》的隨筆中指出，香港已構(gòu)建起海外上市中概股的回流機制，并強調(diào)香港將是其首選上市地。另據(jù)港交所公布的數(shù)據(jù)，2023年7月至2024年4月間，共有12家醫(yī)藥企業(yè)成功登陸港股市場，籌集資金總額高達287億港元。

　　近年來，醫(yī)藥企業(yè)對赴港上市的熱潮持續(xù)升溫。其中，以Biotech新勢力為代表的企業(yè)如科笛集團（專注于皮膚疾病）、樂普生物（致力于ADC藥物）等，占比達到42%，這些企業(yè)聚焦于細分市場，且獲得大型藥企的戰(zhàn)略投資；在器械與CXO領(lǐng)域，先瑞達醫(yī)療（血管介入技術(shù)）、圣諾醫(yī)藥（核酸藥物遞送）等非藥企業(yè)占比33%，顯示出產(chǎn)業(yè)的多元化趨勢；而在轉(zhuǎn)型藥企中，百利天恒（雙抗+ADC技術(shù)）、康方生物（雙抗平臺）等企業(yè)，占比25%，體現(xiàn)了創(chuàng)新發(fā)展的關(guān)鍵地位。

　　然而，創(chuàng)新藥企在港股上市亦伴隨著不容忽視的風險。前述分析人士認為，流動性、政策與研發(fā)的不確定性構(gòu)成三大核心風險。具體而言：

　　在流動性問題上，2023年港股醫(yī)藥板塊的日均換手率僅為0.8%，較2021年下降62%。這一現(xiàn)象導致微芯生物港股上市后市值蒸發(fā)47%，凸顯了流動性不足可能導致的估值倒掛風險。

　　在政策不確定性方面，F(xiàn)DA對國產(chǎn)PD-1審批的收緊、歐盟《生物類似藥指南》的修訂等外部因素，可能對企業(yè)國際化戰(zhàn)略產(chǎn)生影響。例如，2023年諾誠健華因奧布替尼美國銷售未達預期，股價單月重挫38%。

　　在研發(fā)風險傳導方面，和鉑醫(yī)藥因臨床試驗終止導致股價一日內(nèi)大跌61%，暴露了港股市場對研發(fā)風險的零容忍態(tài)度。因此，創(chuàng)新藥企必須警惕“臨床數(shù)據(jù)披露-股價波動-再融資受阻”的惡性循環(huán)。

　　美富律師事務(wù)所上海辦公室管理合伙人孫川在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時表示，企業(yè)成功赴港上市的關(guān)鍵在于其背后是否有強大的支持體系。18A規(guī)則上市后，企業(yè)是否能夠持續(xù)成功，還需看其支撐體系的堅固程度。例如，一期、二期的試驗結(jié)果是否足夠強勁？三期試驗是否同樣可靠？研發(fā)管線的潛力究竟有多大？

　　孫川指出，“除了關(guān)注一期和二期的試驗結(jié)果，還需考慮藥物所進入的市場規(guī)模和面臨的競爭?！彼e例說，如果企業(yè)研發(fā)的藥物是用于治療癌癥，并選擇進入胃癌市場，而競爭對手的藥物專利即將到期，且該藥物毒副作用小、效果更佳、預后生存時間更長、創(chuàng)新成分較高、專利保護期長達12至13年，那么市場將更認可該企業(yè)研發(fā)的藥物。

　　孫川認為，企業(yè)的成功還取決于其背后的支撐體系和企業(yè)領(lǐng)導的戰(zhàn)略決策。企業(yè)需要建立良好的研發(fā)體系和管理策略，以應(yīng)對市場變化帶來的挑戰(zhàn)。

　　前述分析人士也建議，企業(yè)應(yīng)構(gòu)建全周期風險控制體系。一方面，推動財務(wù)透明化建設(shè)，如設(shè)立獨立ESG委員會，定期披露研發(fā)管線的風險值。借鑒君實生物通過“管線里程碑跟蹤報告”前置投資者預期管理的做法，有效降低股價波動率。

　　另一方面，構(gòu)建多元化的融資結(jié)構(gòu)，采用“股權(quán)+債權(quán)+衍生品”組合工具。榮昌生物在港股IPO后發(fā)行美元債，票面利率較A股可轉(zhuǎn)債低4.2個百分點，并設(shè)有轉(zhuǎn)股價上修條款以對沖下行風險。

　　此外，企業(yè)還應(yīng)將監(jiān)管溝通前置，建立“監(jiān)管沙盒”機制，在臨床二期即啟動FDA預溝通。例如，百濟神州采用“中美雙報”策略，使其替雷利珠單抗成為首個在美歐同步獲批的國產(chǎn)PD-1，規(guī)避審批時滯風險。信達生物通過參與JP摩根大會并發(fā)布中美雙市場銷售數(shù)據(jù)，成功將海外收入占比從15%提升至35%。

　　眼下，港股市場已不再是野蠻生長的資本溫室，而是進化論的殘酷考場——適者生存的游戲剛剛開始。隨著港股上市進入倒計時，恒瑞醫(yī)藥即將成為“A+H”雙重上市主體，其能否順利踏上全球發(fā)展的新征程，仍有待市場驗證。

（文章來源：21世紀經(jīng)濟報道）

(原標題：“3000億巨頭”或5月港股上市：恒瑞醫(yī)藥加速資本突圍與產(chǎn)業(yè)升級)

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